澳洲电子烟零尼古丁标准 关于电子烟新的法规,包括真正的的产品标准!

预计截止日期将推迟到 2022 年

FDA(美国食品和药物管理局)宣布了一项针对电子烟的新的 的规定,包括真正的的 产品标准!

Fda电子烟2020 上周五新法规澳洲电子烟零尼古丁标准,美国食品药品监督管理局局长。 Scott Gottlieb 戏剧性地宣布将政策实施从 2018 年推迟到 2022 年,并承诺彻底重新考虑烟草、吸烟和尼古丁的。

(作为电子烟的的最大出口国,FDA的政策一直受到关注,最终可能会暂停一段时间。整个美国市场至少4年没有规定的 电子烟品牌,意味着更多的电子烟SME的战斗周期也被延长了!很沉重!~)

这个扩展将使的的电子烟产品在市场上至少再延续四年,这将为电子烟行业提供一些呼吸的空间的开发新的的的立法策略,并可能为新的的的 FDA 计划提供一些输入。

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外部网址:烟草公告中心

与此同时,电子烟市场澳洲电子烟零尼古丁标准,尤其是电子烟实体电子烟价格,自2016年5月以来,业务量出现下滑,增强了人们对扩张和再投资的信心的confidence的。这意味着FDA此前的的的行动已经影响和打击了中小企业。

以下是关于文件的及其处理的的一些主要问题:

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品味的的问题是第一个也是最重要的的的电子烟品牌,因为这是最大的的的objective电子烟组的话题。

FDA 新闻发布会表示:“为了进一步探讨如何在不断发展的的的烟市场 fda电子烟2020 新法规中更好地保​​护公众健康,该机构还将主题的公开征求意见,包括children电子烟citang可以诱导的管理方法。”

关注的品味的会让很多人紧张,而且确实如此。然而,FDA的 新闻稿明确提到,这些评论不仅涉及会吸引儿童尝试产品的possibility的 的口味,而且可能是因为口味可以帮助“一些吸烟者转向潜在的的的危害小小的尼古丁的式”-(俗话说戒烟)。

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截止日期

的截止日期已过电子烟,不受影响。年龄要求将保持不变。未来的一些的的截止日期不会受到新的fda电子烟2020新规定的影响,包括“必要的的的警告声明、成分清单、健康文件的提交、有害的 , 潜在有害的的 成分报告以及的risk 声明的删除和修改。”

的的 主要变化是在的截止日期(2018年11月8日)之前向市场提交的烟草申请(PMTA)。这是 2022 年 8 月 8 日。

关于电子烟industry,FDA 抱怨制造商的expected的问题的 缺乏方向。这可能很快就会解决。

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新闻稿指出:“为了补充这些更大的的的 政策考虑,FDA 计划发布基本规则,使制造商的的 产品审查过程更加有效、可预测和透明,同时遵守与机构的的公共卫生使命。”

“除其他事项外,FDA 打算发布法规,概述该机构希望包括上市前烟草应用 (PMTA)、改良风险烟草产品 (MRTP) 应用以及显示等效等效 (SE)的 信息的报告. FDA 还计划完成关于如何审查 ENDS 的 PMTA 的的 的指南。”

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该机构承诺为解决“已知风险”的standard的提供指导方针,例如电池和儿童接触“含尼古丁的的电子液”。

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这个公告和即将到来的的的细节变化会让很多人松一口气。但这只是新的的战的的的开始。

Gottlieb 计划巧妙地试图将所有的 事务交给大家,从而获得的反派的 的支持。这种策略通常会失败电子烟价格,因为该计划并不是每个人的完美答案的。 控烟监管部门将推迟实施此政策的澳洲电子烟零尼古丁标准,并将其视为烟草行业的礼的。卷烟制造商对此表示反对,并将认真研究减少尼古丁卷烟的 的生产。

此外,的电子烟 行业现在将面临同样的的的 问题。关于诱人的诱惑的味的的 是否所有的讨论都意味着最有效的的的产品被禁止?如果香精的的的供应量大幅减少,就会偏向烟草公司。这些公司的的种限电子烟价格,但分销网络庞大。

事实上,FDA 的policy的 延迟几乎肯定意味着的的 挑战将在州和地方城市层面加剧。 FDA的计划中没有规定禁止国家对当地电子烟的油加税或城市限制风味的的法规。预计禁烟组织的的的活动将转移到国家和地方,以保持其影响力和权力。

(最后总结:FDA权威的policy为全球烟草行业开创先河,不遗余力促进人们的health,提高生活质量;相关的欧盟机构也关注的新闻;你能满足的要求,FDA是否试图降低电子烟的进入壁垒本质上是为了促进电子烟工业的的有计划的发展Dawson电子烟愿与众多VAPOR携手合作,为您提供更好的的的equipment and e-liquid)

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作者: 电子烟

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